聯亞藥業下周五登興櫃 紅血球新藥明年完成3期
鉅亨網記者張旭宏 台北 2016-01-12 09:45
專攻蛋白質藥品及特殊針劑產品的聯亞藥業(6562-TW)敲定下周五(22)日登錄興櫃交易。公司旗下紅血球生成素生物相似性藥品UB-851臨床一期試驗報告獲衛福部(TFDA)同意備查函，明年完成三期臨床試驗，後年上市。
聯亞藥業是由聯亞生技重組蛋白藥品開發、小分子藥品開發及醫藥製造分割新設子公司，專攻創新蛋白質藥品及特殊針劑產品，除擁有自行開發長效型蛋白質藥品開發平台融合蛋白專利技術、特殊針劑劑型配方開發技術，擁有亞洲除日本外唯一通過美國FDA查核的無菌充填針劑產線。
聯亞藥業宣布，旗下紅血球生成素生物相似性藥品UB-851臨床一期試驗報告於1月7日獲衛福部(TFDA)同意備查函，另外臨床三期試驗申請也於年前獲衛福部食藥署(TFDA)核准，目前開始招募受試者，預計2017年底完成三期臨床試驗，2018年取得上市許可，搶攻全球80億美元紅血球生成素市場。
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