藥華藥新藥明年上市 Q2上櫃 預定現增籌資7.5億元
鉅亨網記者張旭宏 台北 2016-01-18 11:26
興櫃新藥廠藥華藥(6446-TW)新藥P1101用於治療C型肝炎(HCV GT2)三期臨床試驗正式在台啟動,預計2017年底申請歐、美藥證,搶攻全球10億元商機,目前已遞件申請上櫃,第二季完成掛牌,同時預計發行5000張現增新股,發行價暫訂150元,將得籌資7.5億元。
新藥P1101是新一代PEG長效型α干擾素藥物(PEG-P-IFN-α 2b),現正進行用治療真性紅血球增生症、血小板增生症、早期原發性骨髓纖維化及慢性病毒引起肝炎等臨床試驗,用於治療慢性肝炎(HCV GT2),目前正進行第三期臨床試驗,目前開發的新藥品項高達15個品項,約近10個品項進入人體臨床,5個新藥都進入三期臨床試驗。
藥華藥P1101是高純度的長效干擾素,現有適應症分別為慢性肝炎及骨髓造血細胞增生疾病,台灣專攻的B肝已進入三期臨床, 而C肝已分別在台灣和韓國申請三期臨床中。
目前歐洲的PV病患約10多萬人,美國也有約10萬名的PV病患,真性紅血球增生(PV)新藥,已正式命名「BESREMi」並進行全球註冊,全力搶攻全球10億美元商機市場。
藥華藥目前已遞件申請上櫃,第二季完成掛牌,同時預計發行5000張現增新股,發行價暫訂150元。
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