興櫃新藥廠藥華藥(6446-TW)新藥P1101用於治療C型肝炎(HCV GT2)三期臨床試驗正式在台啟動，預計2017年底申請歐、美藥證，搶攻全球10億元商機，目前已遞件申請上櫃，第二季完成掛牌，同時預計發行5000張現增新股，發行價暫訂150元，將得籌資7.5億元。

新藥P1101是新一代PEG長效型α干擾素藥物(PEG-P-IFN-α 2b)，現正進行用治療真性紅血球增生症、血小板增生症、早期原發性骨髓纖維化及慢性病毒引起肝炎等臨床試驗，用於治療慢性肝炎(HCV GT2)，目前正進行第三期臨床試驗，目前開發的新藥品項高達15個品項，約近10個品項進入人體臨床，5個新藥都進入三期臨床試驗。

藥華藥P1101是高純度的長效干擾素，現有適應症分別為慢性肝炎及骨髓造血細胞增生疾病，台灣專攻的B肝已進入三期臨床， 而C肝已分別在台灣和韓國申請三期臨床中。

目前歐洲的PV病患約10多萬人，美國也有約10萬名的PV病患，真性紅血球增生(PV)新藥，已正式命名「BESREMi」並進行全球註冊，全力搶攻全球10億美元商機市場。

藥華藥目前已遞件申請上櫃，第二季完成掛牌，同時預計發行5000張現增新股，發行價暫訂150元。